Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
6-Glukuronid kodeiny
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
kwas (5α,6α)-3-metoksy-17-metylo-7,8-didehydro-4,5-epoksymorfinan-6-ylo-β-D -glukopiranozydouronowy
Inne nazwy i oznaczenia
kodeino-6-glukuronid
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C24 H29 NO9
Masa molowa
475,49 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
20736-11-2
PubChem
5489029
SMILES
O=C(O)[C@H]6O[C@@H](O[C@H]1/C=C\[C@@H]5[C@@]24c3c(ccc(OC)c3O[C@@H]12)C[C@H]5N(C)CC4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]6O
InChI
InChI=1S/C24H29NO9/c1-25-8-7-24-11-4-6-14(32-23-18(28)16(26)17(27)20(34-23)22(29)30)21(24)33-19-13(31-2)5-3-10(15(19)24)9-12(11)25/h3-6,11-12,14,16-18,20-21,23,26-28H,7-9H2,1-2H3,(H,29,30)/t11-,12+,14-,16-,17-,18+,20-,21-,23+,24-/m0/s1
InChIKey
CRWVOYRJXPDBPM-HSCJLHHPSA-N
6-Glukuronid kodeiny (K6G) – organiczny związek chemiczny , główny metabolit kodeiny .
Powstaje on w wyniku połączenia się cząsteczek kodeiny i kwasu glukuronowego w obecności enzymu UGT2B7 [1] .
↑ Vree, T. B.; Van Dongen, R. T.; Koopman-Kimenai, P. M.. Codeine analgesia is due to codeine-6-glucuronide, not morphine . „International Journal of Clinical Practice”. 54 (6), s. 395–398, 2000. PMID : 11092114 .