Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Bumetanid
Nazewnictwo
Inne nazwy i oznaczenia
łac. bumetanidum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C17 H20 N2 O5 S
Masa molowa
364,41 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
28395-03-1
PubChem
2471
DrugBank
DB00887
SMILES
CCCCNC1=C(C(=CC(=C1)C(=O)O)S(=O)(=O)N)OC2=CC=CC=C2
InChI
InChI=1S/C17H20N2O5S/c1-2-3-9-19-14-10-12(17(20)21)11-15(25(18,22)23)16(14)24-13-7-5-4-6-8-13/h4-8,10-11,19H,2-3,9H2,1H3,(H,20,21)(H2,18,22,23)
InChIKey
MAEIEVLCKWDQJH-UHFFFAOYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
C03CA02
Stosowanie w ciąży
kategoria C[3]
Bumetanid (łac. bumetanidum ) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy benzenosulfonamidów , lek moczopędny z grupy diuretyków pętlowych , stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego , obrzęku płuc oraz obrzęków w przebiegu innych schorzeń, blokujący symporter sodowo-potasowo-chlorowy w grubym ramieniu wstępującym pętli Henlego .
Bumetanid jest diuretykiem pętlowym, który hamuje działanie symportera sodowo-potasowo-chlorowego w grubym ramieniu wstępującym pętli Henlego oraz zwiększa przepływ nerkowy w nieznanym mechanizmie, który może być zależny od prostaglandyn [4] . Działanie bumetanidu po podaniu doustnym rozpoczyna się w ciągu 30 minut, utrzymuje się przez 4–6 godzin, a maksymalny efekt następuje po 1–2 godzinach, natomiast po podaniu dożylnym rozpoczyna się w ciągu 2–3 minut, utrzymuje się przez 2 godziny, a maksymalny efekt następuje po 30–45 minutach[4] .
W 2016 roku żaden produkt leczniczy zawierający bumetanid nie był dopuszczony do obrotu w Polsce[6] .
Bumetanid może powodować następujące działania niepożądane, występujące z częstotliwością >0,5%[5] :
↑ a b c Bumetanide , [w:] DrugBank , University of Alberta , DB00887 (ang. ) .
↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Bumetanide (Ro 10-6338) SC-200727 . Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-05-23]. (ang. ) .
↑ Drugs and Supplements Bumetanide (Oral Route) . Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-09-01. [dostęp 2016-05-23]. (ang. ) .
↑ a b c d e f g h i j k l m Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii . T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 116–117. ISBN 978-83-60135-94-5 .
↑ a b c BUMEX Brand of bumetanide . Agencja Żywności i Leków , 2009. [dostęp 2016-05-23]. (ang. ) .
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej . Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-05-18].
C03A – Diuretyki o szybko spłaszczającej się krzywej zależności dawka–efekt; tiazydy C03AA – Leki moczopędne tiazydowe
C03AB – Leki moczopędne tiazydowe w połączeniu z potasem
C03AH – Leki moczopędne tiazydowe w połączeniu z psycholeptykami lub/i środkami przeciwbólowymi
C03AX – Leki tiazydowe w połączeniu z innymi lekami
C03B – Diuretyki o szybko spłaszczającej się krzywej zależności dawka–efekt (z wyłączeniem tiazydów) C03BA – Sulfonamidy
C03BB – Sulfonamidy w połączeniach z potasem
C03BC – Leki moczopędne zawierające rtęć
C03BD – Pochodne ksantyny
C03BX – Inne diuretyki o szybko spłaszczającej się krzywej zależności dawka–efekt
C03C – Diuretyki o prawie liniowej zależności dawka–efekt C03CA – Sulfonamidy
C03CB – Sulfonamidy w połączeniach z potasem
C03CC – Pochodne kwasu arylooctowego
C03CD – Pochodne pirazolonu
C03CX – Inne diuretyki o prawie liniowej zależności dawka–efekt
C03D – Antagonisty aldosteronu oraz pozostałe leki moczopędne oszczędzające potas C03DA – Antagonisty aldosteronu
C03DB – Inne leki moczopędne oszczędzające potas
C03E – Leki moczopędne w połączeniu z lekami oszczędzającymi potas C03EA – Leki moczopędne o szybko spłaszczającej się krzywej zależności dawka–efekt w połączeniach z lekami oszczędzającymi potas
C03EB – Leki moczopędne o prawie liniowej zależności dawka–efekt w połączeniach z lekami oszczędzającymi potas
C03X – Inne leki moczopędne C03XA – Inhibitory wazopresyny