Przejdź do zawartości

Darunawir

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Darunawir
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C27H37N3O7S

Masa molowa

547,67 g/mol

Wygląd

białe bezpostaciowe ciało stało[1]

Identyfikacja
Numer CAS

206361-99-1
635728-49-3 (etanolan)

PubChem

213039

DrugBank

DB01264

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

J05AE10

Stosowanie w ciąży

kategoria B[3]

Darunawir (łac. darunavirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor proteaz, lek stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności.

Mechanizm działania

[edytuj | edytuj kod]

Darunawir poprzez zablokowanie proteazy HIV-1 powoduje uwalnianie niedojrzałych postaci ludzkiego wirusa niedoboru odporności, które są niezakaźne[3].

Zastosowanie

[edytuj | edytuj kod]

Jest przeznaczony do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) jednocześnie z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów wcześniej intensywnie leczonych lekami przeciwretrowirusowymi, u których leczenie z użyciem więcej niż jednego schematu leczenia zawierającego inhibitor proteazy (PI) nie przyniosło rezultatów. Jest stosowany wyłącznie w połączeniu z rytonawirem[4].

Znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)[5].

Jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)[6].

Działania niepożądane

[edytuj | edytuj kod]

Może powodować następujące działania niepożądane u ponad 1% pacjentów: ból głowy, wymioty, biegunka, nudności, ból brzucha, zwiększona aktywność amylazy we krwi, wysypka, zmęczenie, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, hiperlipidemia[4].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c d Darunavir, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 213039 (ang.).
  2. Darunavir SC-218079. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2018-06-21]. (ang.).
  3. a b c d e f Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 189-190. ISBN 978-83-60135-94-5.
  4. a b Janssen-Cilag: Prezista 300 mg tabletki powlekane. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków, 2008. [dostęp 2018-06-21].
  5. WHO Model List of Essential Medicines 20th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 20. [dostęp 2018-06-21]. (ang.).
  6. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-06-21].