Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Fenylo-2-nitropropen
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
1-fenylonitroprop-2-en
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
P2NP
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C9H9NO2
|
Masa molowa
|
163,17 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
705-60-2 18315-84-9 (izomer E)
|
PubChem
|
1549520
|
SMILES
|
CC(=CC1=CC=CC=C1)[N+](=O)[O-]
|
|
InChI
|
InChI=1S/C9H9NO2/c1-8(10(11)12)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3/b8-7+
|
InChIKey
|
WGSVFWFSJDAYBM-BQYQJAHWSA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Fenylonitropropen – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych związków nitrowych.
Fenylonitropropen otrzymać można w reakcji benzaldehydu z nitroetanem w obecności katalizatora zasadowego. Katalityczna redukcja fenylonitropropenu (np. za pomocą niklu) prowadzi do amfetaminy. Fenylonitropropen można również zredukować do fenyloacetonu (prekursora metamfetaminy) za pomocą borowodorku sodu, a następnie hydrolizy grupy nitrowej nadtlenkiem wodoru i węglanem potasu[2].
Synteza 1-fenylo-2-nitropropenu