Przejdź do zawartości

Niedobór mieloperoksydazy

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Ten artykuł od 2018-08 wymaga zweryfikowania podanych informacji: Do weryfikacji użyć należy wiarygodnych źródeł medycznych.

Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Niedobór mieloperoksydazy – rzadkie genetycznie uwarunkowane schorzenie polegające na niedoborze występującego w neutrofilach enzymu mieloperoksydazy, które spowodowane jest mutacją genu mieloperoksydazy (MPO). Niedobór mieloperoksydazy powoduje wadę układu immunologicznego, charakteryzujące się występowaniem kandydiazy.

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Niedobór mieloperoksydazy w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Niedobór_mieloperoksydazy&oldid=54342585”

Choroby genetyczne

Ukryta kategoria:

Artykuły wymagające uzupełnienia źródeł od 2018-08