Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
1-Diazydokarbamoilo-5-azydotetrazol
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
2-(5-azydotetrazol-1-ilo)-1,3-didiazoguanidyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C2 N14
Masa molowa
220,12 g/mol
Identyfikacja
PubChem
101796054
SMILES
C1(=NN=NN1N=C(N=[N+]=[N-])N=[N+]=[N-])N=[N+]=[N-]
InChI
InChI=1S/C2N14/c3-11-6-1(7-12-4)10-16-2(8-13-5)9-14-15-16
InChIKey
ROKXTJDNIZBVDB-UHFFFAOYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
1-Diazydokarbamoilo-5-azydotetrazol – heterocykliczny , organiczny związek chemiczny z grupy azydotetrazoli o właściwościach wybuchowych i bardzo dużej wrażliwości.
Został otrzymany po raz pierwszy w 2011 roku przez zespół Thomasa M. Klapötkego w reakcji wodnego roztworu chlorku triaminoguanidyniowego z azotynem sodu . Tak otrzymany związek, krystalizowany z eteru dietylowego , ma postać bezbarwnych kryształów o układzie rombowym (Pbcn ), a komórkę elementarną tworzy osiem cząsteczek. Jego temperatura topnienia wynosi 78 °C, rozkłada się po ogrzaniu powyżej 110 °C[1] .
Charakteryzuje się niezwykle dużą wrażliwością na tarcie i uderzenie , będącą poza możliwościami pomiarowymi (a więc odpowiednio poniżej 1 N i 0,25 J), co może wykluczyć jakiekolwiek praktyczne wykorzystanie tego związku. Wykazuje także wrażliwość na promieniowanie elektromagnetyczne – oświetlanie wiązką lasera neodymowego o mocy rzędu 100–150 mW powoduje wybuchowy rozkład[1] [2] . Obliczona standardowa entalpia tworzenia wynosi 1495 kJ/mol, ciepło wybuchu – 6855 kJ/kg, prędkość detonacji – 8690 m/s, a ciśnienie detonacji – 33,9 GPa[2] .
↑ a b c d e f g Thomas M. T.M. Klapötke Thomas M. T.M. , Franz A. F.A. Martin Franz A. F.A. , Jörg J. Stierstorfer Jörg J. , C2 N14 : An Energetic and Highly Sensitive Binary Azidotetrazole , „Angewandte Chemie International Edition”, 50 (18), 2011, s. 4227–4229, DOI : 10.1002/anie.201100300 (ang. ) .
↑ a b c d e f g Thomas M. T.M. Klapötke Thomas M. T.M. i inni , New Azidotetrazoles: Structurally Interesting and Extremely Sensitive , „Chemistry: An Asian Journal”, 7 (1), 2012, s. 214–224, DOI : 10.1002/asia.201100632 (ang. ) .
Derek D. Lowe Derek D. , Things I Won’t Work With: Azidoazide Azides, More Or Less , [w:] Science Translational Medicine [online], Science , 9 stycznia 2013 (ang. ) .
Franz Albert F.A. Martin Franz Albert F.A. , Novel Energetic Materials based on 1,5-Diaminotetrazole and 3,5-Diamino-1H1,2,4-triazole , rozprawa doktorska na Wydziale Chemii i Farmacji Uniwersytetu Ludwika i Maksymiliana w Monachium , München 2011 (ang. ) .brak strony (książka) Publikacja zawiera oba artykuły Thomasa M. Klapötkego i współpr.