Hipoalfalipoproteinemia
 |
Ten artykuł od 2009-12 wymaga zweryfikowania podanych informacji. |
| Klasyfikacje | |
| ICD-10 | |
|---|---|
Hipoalfalipoproteinemia – rzadka choroba genetyczna dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, charakteryzująca się obniżonym stężeniem HDL w osoczu oraz prawidłowym poziomem VLDL i LDL.
Rozpoznanie opiera się na stwierdzeniu podobnego profilu lipidowego u krewnych 1. stopnia oraz wykluczeniu wtórnych przyczyn schorzenia.
