Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Karbenicylina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
kwas (2S ,5R ,6R )-6-[(2-karboksy-2-fenyloacetylo)amino]-3,3-dimetylo-7-okso-4-tio-1-azabicyklo[3.2.0]heptano-2-karboksylowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C17 H18 N2 O6 S
Masa molowa
378,40 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
4697-36-3 4800-94-6 (sól disodowa)
PubChem
20824
DrugBank
DB00578
SMILES
CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)C(=O)O)C(=O)O)C
InChI
InChI=1S/C17H18N2O6S/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25)/t9?,10-,11+,14-/m1/s1
InChIKey
FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
J01CA03
Farmakokinetyka
Działanie
przeciwbakteryjne
Biodostępność
30–40% (doustnie)
Okres półtrwania
1 h
Wiązanie z białkami
30–60%
Metabolizm
praktycznie brak
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
doustnie
Karbenicylina (łac. carbenicillinum ) – antybiotyk β-laktamowy , karboksybenzoilowa pochodna penicyliny (karboksypenicyliny ). Blokuje reakcje sieciowania (łączenia się) pomiędzy równoległymi łańcuchami peptydoglikanowymi i w ten sposób uniemożliwia dokończenie budowy ściany komórkowej u wielu bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych .
Lek stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń dróg moczowych, zapaleń opon mózgowo-rdzeniowych, zakażeń po zabiegach chirurgicznych, bakteryjnego zapalenia wsierdzia[3]
Podrażnienie i ból w miejscu wstrzyknięcia,
Pokrzywka, świąd ,
Niesmak w jamie ustnej,
Nudności ,rzadziej:
Carbenicillin (Polfa-Tarchomin) fiolki z substancja suchą 1,0 i 2,0 g[3]
↑ a b Carbenicillin DrugBank , University of Alberta , DB00578 [dostęp 2023-08-30] (ang. ) .↑ Karbenicylina, sól disodowa Merck , 18 lutego 2022, numer katalogowy: C1389 [dostęp 2023-08-30] .(przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki ) ↑ a b c Janusz J. Duda Janusz J. , Leki. Encyklopedia dla pacjenta , wyd. 5, Gdańsk: Wydawnictwo Medyczne MAKmed, 2001, ISBN 83-88322-06-0 .brak strony (książka)
J01 : Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny J01B – Chloramfenikole J01C – Antybiotyki β-laktamowe:penicyliny J01CA – Penicyliny o szerokim
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotykicefalosporyny ,monobaktamy i karbapenemy J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim
J01EC – Sulfonamidy o średnim
J01ED – Sulfonamidy o długim
J01EE – Połączena sulfonamidówtrimetoprymem i jego pochodnymi
J01F – Makrolidy , linkozamidy istreptograminy J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G – Aminoglikozydy J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M – Chinolony J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków J01RA – Połączenia leków
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
J01XB – Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne
