Niektóre z zamieszczonych tu informacji od 2016-12 wymagają weryfikacji.
Uwagi: informacja o byciu najsilniejszym znanym opioidem podana za źródłem z 1982 roku. Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu. Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.
Lofentanyl ma bardzo podobne działanie do karfentanylu, ale dłuższe[2]. Długość działania i wysoka lipofilowość sprawiają, że lofentanyl zdaje się być dobrym związkiem służącym do niektórych typów znieczuleń[3], ale aktualnie wykorzystywany jest jedynie w badaniach nad receptorami opioidowymi[4][5].
↑W. Gommeren, J.E. Leysen. Binding properties of 3H-lofentanil at the opiate receptor. „Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie”. 258 (1), s. 171–173, 1982. DOI: 10.1016/0014-2999(83)90331-X. PMID: 6132825.
↑P.M. Laduron, P.F. Janssen. Axoplasmic transport and possible recycling of opiate receptors labelled with 3H-lofentanil. „Life Sciences”. 31 (5), s. 457–462, 1982. PMID: 6182434.
↑F.F. Foldes. Pain control with intrathecally and peridurally administered opioids and other drugs. „Anaesthesiologie und Reanimation”. 16 (5), s. 287–298, 1991. PMID: 1683773.
↑P.P.MaguireP.P. i inni, Pharmacological profiles of fentanyl analogs at mu, delta and kappa opiate receptors, „European Journal of Pharmacology”, 213 (2), 1992, s. 219–325, DOI: 10.1016/0014-2999(92)90685-W, PMID: 1355735.