Reslizumab
| Identyfikacja | |
| Inne nazwy i oznaczenia |
łac. reslizumabum |
|---|---|
| numer CAS | |
| DrugBank | |
| Genetyka i fizjologia | |
| Choroby | |
| Klasyfikacja medyczna | |
| ATC | |
| Farmakokinetyka | |
| Okres półtrwania |
24 dni[1] |
| Uwagi terapeutyczne | |
| Drogi podawania |
dożylnie |
| Objętość dystrybucji |
5 l[1] |
Reslizumab (łac. reslizumabum) – humanizowane przeciwciało monoklonalne klasy IgG4/к, wytwarzane metodą inżynierii genetycznej w komórkach szpiczaka mysiego (NS0), stosowane w leczeniu astmy oskrzelowej.
Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]
Reslizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym produkowanym przy użyciu technik inżynierii genetycznej w komórkach szpiczaka mysiego (NS0)[2]. Dokładny mechanizm biologicznego działania reslizumabu nie jest znany[3], wiadomo jednak, że przyłącza się do interleukiny 5 w regionie odpowiadającym za wiązanie z receptorem obecnym na eozynofilach[3]. Zmniejsza wytwarzanie eozynofili, skraca czas ich życia oraz zmniejsza ich aktywność[3]. Nie ma działania immunosupresyjnego[3].
Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]
Jest dopuszczony do obrotu w krajach Unii Europejskiej (w tym i w Polsce) oraz Stanach Zjednoczonych (2020)[4][5] i może być stosowany w następujących stanach chorobowych:
- Unia Europejska: leczenie uzupełniające u dorosłych pacjentów z ciężką astmą eozynofilową niewystarczająco kontrolowaną kortykosteroidami wziewnymi w dużych dawkach z innym produktem leczniczym do leczenia podtrzymującego[2]
- Stany Zjednoczone: leczenie uzupełniające u pacjentów w wieku od 18 lat z ciężką astmą eozynofilową[4]
Działania uboczne[edytuj | edytuj kod]
Reslizumab powoduje zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej w osoczu krwi u ponad 2% pacjentów, natomiast anafilaksja i mialgia występują u poniżej 1% pacjentów[2].
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ a b Jan Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Encyklopedia Leki Współczesnej Terapii. Wyd. XXII. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 994. ISBN 978-83-951310-6-6.
- ↑ a b c Teva Pharmaceuticals: Cinqaero, 10 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków. [dostęp 2020-12-09].
- ↑ a b c d Emma D. Deeks, Guy Brusselle, Reslizumab in Eosinophilic Asthma: A Review, „Drugs”, 77 (7), 2017, s. 777–784, DOI: 10.1007/s40265-017-0740-2, PMID: 28421429 (ang.).
- ↑ a b Cinqair (reslizumab) injection, for intravenous use. Agencja Żywności i Leków, 2016. [dostęp 2020-12-09].
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 8 lipca 2020 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2020-07-20. [dostęp 2020-12-09].
