Przejdź do zawartości

Zespół nagich limfocytów

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Ten artykuł od 2021-12 wymaga dodania wiarygodnych źródeł medycznych dla zapewnienia weryfikowalności.

Możliwe, że zbyt mocno polega na źródłach pierwotnych. Podane poniżej informacje, mające charakter medyczny, mogą być częściowo lub w całości niepoparte dowodami naukowymi. Jako pozbawione odpowiednich źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Zespół nagich limfocytów (ang. bare lymphocyte syndrome, BLS) – pierwotny niedobór odporności związany z brakiem ekspresji antygenów zgodności tkankowej MHC na limfocytach, mimo ich obecności w osoczu.

Wyróżniamy dwa typy BLS:

typ I - obniżona ekspresja antygenów klasy I
typ II - obniżona ekspresja antygenów klasy II, często również klasy I

Objawy[edytuj | edytuj kod]

wrzodziejące zmiany na skórze, zwłaszcza kończyn dolnych
ziarniniaki chrząstek nosa
nawracające infekcje zatok przynosowych
rozstrzenie oskrzeli z przewlekłym spastycznym zapaleniem

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

BLS typu 1 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
BLS typu 2 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Zespół_nagich_limfocytów&oldid=65772303”

Ukryta kategoria:

Artykuły medyczne wymagające dodania wiarygodnych źródeł