3-Metyloamino-L-alanina

3-Metyloamino-L-alanina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas (2S)-2-amino-3-(metyloamino)propanowy Inne nazwy i oznaczenia β-metyloamino-L-alanina, β-N-metyloamino-L-alanina, BMAA
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C4H10N2O2
Masa molowa	118,13 g/mol
Wygląd	białe ciało stałe
Identyfikacja
Numer CAS	15920-93-1
PubChem	105089
SMILES CNCC(C(=O)O)N
InChI InChI=1S/C4H10N2O2/c1-6-2-3(5)4(7)8/h3,6H,2,5H2,1H3,(H,7,8)/t3-/m0/s1 InChIKey UJVHVMNGOZXSOZ-VKHMYHEASA-N
Właściwości Temperatura topnienia 172–173 °C
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-08-25] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów chlorowodorek 3-metyloamino-L-alaniny Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS. NFPA 704 Na podstawie podanego źródła chlorowodorek 3-metyloamino-L-alaniny 0 0 0
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

3-Metyloamino-L-alanina, BMAA – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów, neurotoksyna obecna w nasionach niektórych gatunków sagowców. BMAA jest aminokwasem niebiałkowym, produkowanym przez cyjanobakterie z rodzaju Nostoc żyjące w korzeniach sagowców. Istnieją przesłanki by sądzić, że BMAA ma udział w patogenezie choroby degeneracyjnej znanej jako stwardnienie zanikowe boczne zachodniego Pacyfiku endemicznie występującej na wyspie Guam. Dzieje się tak, gdy BMAA zastępuje serynę w łańcuchu dysmutazy ponadtlenkowej SOD-1, zmieniając jej kształt.

Przypisy

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.